Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 51 trang
Dung lượng: 576 KB

Giới thiệu nội dung

Tinh Chế Kháng Nguyên Bề Mặt Virus Viêm Gan B

Tác giả: Nguyễn Thị Kim Hiền

Lĩnh vực: Công nghệ sinh học

Nội dung tài liệu:

Đề tài “Tinh chế kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B” tập trung vào việc xử lý và cô lập kháng nguyên HBsAg từ mẫu huyết thanh, nhằm mục đích phục vụ cho nhu cầu sản xuất kháng thể, tạo bộ sinh phẩm chẩn đoán và phát triển vaccine phòng bệnh viêm gan B. Nghiên cứu này được thực hiện tại Đại học Nông Lâm TP.HCM trong giai đoạn 2002-2006.

Mục lục chi tiết:

  • Lời cảm tạ
  • Tóm tắt
  • Mục lục
  • Danh sách các chữ viết tắt
  • Danh sách các hình
  • Danh sách các bảng
  • PHẦN 1. MỞ ĐẦU
    • 1.1. Đặt vấn đề
    • 1.2. Mục đích
    • 1.3. Yêu cầu
  • PHẦN 2. TỔNG QUAN
    • 2.1. Lịch sử phát hiện HBV
    • 2.2. Phân loại HBV
    • 2.3. Hình dạng – Cấu trúc HBV
      • 2.3.1. Hình dạng
      • 2.3.2. Cấu trúc gen
    • 2.4. Quá trình sao chép và nhân lên của HBV
    • 2.5. Phương pháp xét nghiệm để phát hiện HBV
    • 2.6. Các kiểu lây truyền HBV
    • 2.7. Kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B (HBsAg)
      • 2.7.1. Bản chất HBsAg
      • 2.7.2. Tầm quan trọng HBsAg
      • 2.7.3. Các phân typ HBsAg
      • 2.7.4. Tinh khiết HBsAg
      • 2.7.5. Định lượng HBsAg
  • PHẦN 3. VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 3.1. Thời gian và địa điểm thực hiện
    • 3.2. Vật liệu nghiên cứu
    • 3.3. Bố trí thí nghiệm
    • 3.4. Phương pháp nghiên cứu
      • 3.4.1. Phương pháp tủa phân đoạn bằng ammonium sulfate
      • 3.4.2. Phương pháp tinh chế protein bằng hệ thống gel lọc cột Sephacryl S300
      • 3.4.3. Phương pháp tinh chế protein bằng sắc ký ái lực – cột Sepharose CL – 4B Dextran sulfate
      • 3.4.4. Phương pháp định lượng protein bằng đo mật độ quang – OD 280nm
      • 3.4.5. Phương pháp điện di trên SDS – polyacrylamide gel kiểm tra mức độ tinh chế
      • 3.4.6. Phương pháp định lượng HBsAg
  • PHẦN 4. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
    • 4.1. Kết quả định lượng kháng nguyên HBsAg trong huyết thanh
    • 4.2. Kết quả ở giai đoạn tủa phân đoạn bằng ammonium sulfate
    • 4.3. Kết quả tinh chế HBsAg bằng phương pháp sắc ký lọc gel cột Sephacryl S300
    • 4.4. Kết quả tinh chế HBsAg bằng phương pháp sắc ký ái lực – cột Sepharose CL – 4B Dextran sulfate
  • PHẦN 5. KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ
    • 5.1. Kết luận
    • 5.2. Đề nghị
  • PHẦN 6. TÀI LIỆU THAM KHẢO